【检验原理】

HPA 1~6、15、21w 基因分型试剂盒通过实时荧光 PCR 技术测定 HPA 基因型。 这种方法是采用引物扩增包含多态性位点的 DNA 片段，同时利用对偶抗原碱基差异设计不同的荧光探针， 通过检测激活荧光探针(S)的强度来判定是否有相应的碱基的序列，从而指定等位基因型。在每个 PCR 反应混合物中包括一对引物，两个不同荧光探针，通过比较荧光探针的强度，判定碱基序列。每次检测

8 管反应，即可检测出 HPA 1~6、15、21 基因型别。每次 96 孔板检测可做 12 人份。

【产品优势】

特异性高：基于荧光探针 PCR 法，实现 HPA 1~6、15、21 等 8 个位点的基因分型；高效便捷：检测时间短，从加样后到结果判读和分析不到 1.5 小时，无需电泳；兼容性高：能兼容市面上的多款荧光 PCR 仪；

省样：可同时检测同一样本的多个目标序列，样本需求量少；

规格灵活：可根据客户需求定制不同产品规格。

【检验意义】

1.HPA是血小板本身固有的抗原，具有多态性，从而引起相应位置的单个氨基酸变异。

2.若血小板同种抗原不匹配，可导致受血者机体产生血小板同种抗体，引起同种免疫性血小板减少症、输血后紫癜、血小板输注无效等。

3.建立HPA基因供者库，为患者提供相同型别的血小板制剂，可最大程度保证血小板输注的安全性、有效性，对临床输血有重大意义。

【检验流程】